Skip to main content
Home » Digitalisering og kunstig intelligens » Ny norsk medisinsk teknologi inn i milliardmarked
Sponset

Ny teknologi utviklet av det norske medtech-selskapet RESPINOR overvåker pustemuskelen til pasienter på respirator ved bruk av avanserte sensorer. Etter vellykkede internasjonale kliniske studier er produktet nå tilgjengelig i Europa og godkjennings prosessen akseleres i USA.

– Å få hjelp til å puste gjennom en respirator kan være helt nødvendig for kritisk syke pasienter. Likevel er hjelpen forbundet med høy risiko. Det er derfor et mål å ha pasienter på respirator så kort tid som mulig, sier CEO Trude Tingvoll.

Trude Tingvoll

CEO, RESPINOR

RESPINOR har utviklet en banebrytende ultralydbasert teknologi, DXT, der sensorer plasseres på pasienten ved hjelp av en patentert tape. Disse registrerer pasientens pustemuskel (diafragma) kontinuerlig og i sanntid.

Vellykkede kliniske studier

– Ved kontinuerlig overvåking av diafragma på kritisk syke pasienter på intensivavdelingen kan legen få objektiv informasjon om når pasienten er i stand til å puste på egenhånd. I dag gjøres denne vurderingen subjektivt fordi det ikke finnes gode nok alternativer, sier Tingvoll.

Hun forteller videre at det er et stort behov for å forbedre avvenningsprosessen fra respirator. Ligger pasientene for lenge, risikerer de store skader. Men, hvis pasienten tas av for tidlig, må de reintuberes, og risikoen er alvorlig. Med dagens behandling må opp til 30 prosent reintuberes, og etter 1 år er opptil 50 prosent av disse pasientene døde. Vi har gjennomført kliniske studier på åtte sykehus i Europa med ledende eksperter på området som viser at DXT kan bidra til å redusere antall reintubasjoner og dermed risikoen for alvorlige komplikasjoner. Dette betyr bedre pasientforløp og en lavere ressursbelastning, sier hun.

Stort marked

– Vi har identifisert et markedspotensial på over 350 millioner pasienter i året i EU og USA, hvor vi kan tilføre betydelig klinisk verdi. RESPINOR har fått innvilget Breakthrough Device Designation av de amerikanske legemiddelmyndighetene (FDA), noe som akselererer godkjenningsprosessen.

Under DNBs nordiske helsekonferanse i fjor, ble RESPINOR valgt som et av de første selskapene til Healthcare Innovation Accelerator (HIA). DNB, Innovasjon Norge, Mayo Clinic, Destination Medical Center og Royal Norwegian Consulate General in New York, skal hjelpe selskapet til suksess i det amerikanske markedet.

– Vi er inne i en veldig spennende fase, vi lanserer en norsk teknologi i Europa, og med stor interesse gjennomfører vi nå de nødvendige trinnene for å skalere opp produksjonen som også finner sted i Norge. Med god hjelp fra HIA programmet er neste steg USA, avslutter Tingvoll.

Om RESPINOR AS

Norsk MedTech selskap etablert 2015, som utvikler en banebrytende ultralydbasert teknologi for overvåking av diafragma, med støtte fra Norges forskningsråd og EU-kommisjonen.
Gjennomført internasjonale kliniske studier.
Innvilget Breakthrough Device Designation fra FDA.
CE merke under MDR godkjent, pågående lansering i Europa.

Les mer på respinor.com

Next article